【摘 要】
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小麦黄花叶病毒病是其常发病,常造成严重减产。为建立可用于定量检测小麦黄花叶病毒（WYMV）拷贝数的q PCR方法,本研究对不同来源的WYMV小种序列进行比对分析,在序列保守区域设计
【机 构】
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山东省农业科学院作物研究所、业部黄淮北部小麦生物学与遗传育种重点实验室、麦玉米国家工程实验室,日本国立农业生物资源研究所,北海道中央农业试验站
【基金项目】
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日本农林水产省和学术振兴会项目（TRS1003、P11515）, 国家现代农业产业技术体系专项（CARS-03-1-8）, 山东省农业科学院青年拔尖人才科研启动费（1-18-24）, 泰山学者种业计划项目, 山东省自主创新重大关键技术项目（2-5-68、1-5-12）
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小麦黄花叶病毒病是其常发病,常造成严重减产。为建立可用于定量检测小麦黄花叶病毒（WYMV）拷贝数的q PCR方法,本研究对不同来源的WYMV小种序列进行比对分析,在序列保守区域设计引物11对,对其退火温度进行优化,进而建立各引物的q PCR标准曲线。结果发现,11对引物的扩增效率在50.60%~116.04%之间,仅2对引物可用于后续研究,扩增效率分别为97.21%（WY-05和WY-06）和91.85%（WY-F2和WY-R2）。利用其中的WY-F2和WY-R2对高抗和高感WYMV的小麦品种进行分析,结
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