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通过生物信息学方法对多种植物性食物和花粉泛变应原proflin基因进行比对，利用其中的高度保守区域设计并合成简并引物，通过RT-PCR克隆得到一个新的大豆profilin基因（396bp，pI为5．21，MW为14，1kD），序列同源性分析发现该基因和已知的多种植物性食物、花粉变应原profilin有较高的同源性（〉75％），因此认为其系大豆蛋白泛变应原profilin，命名为Glym3．02，EMBL／GeneBank数据库登录号为DQ784852，这为进一步重组表达和抗原表位分析等奠定了实验基础。