【摘 要】
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目的筛选HCVp7蛋白反式调节蛋白p7TP2的结合蛋白,探讨HCV的致病机制及新蛋白p7TP2的生物学功能。方法应用酵母双杂交系统3,将多聚酶链反应（PCR）法扩增的p7TP2基因连接入酵母表
【机 构】
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北京地坛医院传染病研究所,西北农林科技大学动物科技学院
【出 处】
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中华实验和临床感染病杂志（电子版）
【基金项目】
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国家重点基础研究项目（2004CB518908）
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目的筛选HCVp7蛋白反式调节蛋白p7TP2的结合蛋白,探讨HCV的致病机制及新蛋白p7TP2的生物学功能。方法应用酵母双杂交系统3,将多聚酶链反应（PCR）法扩增的p7TP2基因连接入酵母表达载体pGBKT7中构建诱饵质粒,转化单倍体酵母细胞AH109并在其内表达,然后与转化了人肝细胞文库质粒pACT2的单倍体酵母细胞Y187进行配合,在营养缺陷型培养基和X-α-半乳糖（X-α-gal）上进行双重筛选,提取阳性酵母菌落的质粒转化大肠埃希菌氨苄青霉素-LB平板上选择并测序,结果在GenBank中进行生物信
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