硝苯地平治疗重度子痫前期患者临床疗效与围产儿结局的荟萃分析

• 作 者: 刘倩倩 余艳红 龚时鹏 黄莉萍
• 机 构: 510515广州,南方医科大学南方医院妇产科,510515广州,南方医科大学南方医院妇产科,510515广州,南方医科大学南方医院妇产科,510515广州,南方医科大学南方医院妇产科
• 出 处: 中华妇产科杂志
• 发表日期: 2012年47期
• 关键词: 硝苯地平 抗高血压药 先兆子痫 妊娠结局 Meta分析

目的 探讨硝苯地平与其他降压药物治疗重度子痫前期患者的有效性、不良反应及对围产儿结局的影响.方法 采用计算机和手工检索主题词的方法,检索PubMed、EMBase、Cochrane图书馆、中国知网(CNKI)及维普数据库(VIP)等数据库,检索2012年1月以前关于硝苯地平治疗重度子痫前期患者的临床随机对照试验相关文献,对检索到的文献进行质量评价,纳入的文献采用RevMan 5.1软件进行荟萃分析.结果 共有9篇文献纳入荟萃分析,应用硝苯地平患者合计386例(硝苯地平组),应用其他降压药物患者378例(其他降压药物组),其他降压药物包括肼屈嗪(其他名称:肼苯哒嗪)、拉贝洛尔、哌唑嗪及硝酸甘油.(1)降压效果比较:硝苯地平组降压有效率为91.6％(327/357),明显高于其他降压药物组的81.0％(282/348),差异有统计学意义(OR=2.65,95％ CI为1.65～4.25,P＜0.01)；初次用药后达到目标降压值的时间,两组比较,差异无统计学意义(WMD=-3.64,95％ CI为-10.90～3.61,P=0.32).(2)延长妊娠天数比较:硝苯地平组患者延长的妊娠天数多于其他降压药物组,差异有统计学意义(WMD=5.14,95％CI为3.29 ～6.99,P＜0.01).(3)不良反应发生率比较:硝苯地平组患者与其他降压药物组在头痛(P=0.28)、心悸(P=0.06)、恶心与呕吐(P=0.28)药物不良反应方面比较,差异均无统计学意义.(4)新生儿Apgar评分比较:两组新生儿出生后5分钟Apgar评分比较,差异无统计学意义(WMD=-0.21,95％CI为-0.32 ～0.91,P=0.72).(5)新生儿呼吸窘迫综合征发生率比较:硝苯地平不增加新生儿呼吸窘迫综合征的发生率,两组新生儿呼吸窘迫综合征发生率比较,差异无统计学意义(OR=1.24,95％ CI为0.57～2.67,P=0.59).(6)围产儿病死率比较:硝苯地平不增加围产儿病死率,硝苯地平组(5.0％,9/181)与其他降压药物组(10.2％,17/167)比较,差异无统计学意义(OR =0.49,95％ CI为0.22～1.11,P=0.09).结论 硝苯地平用于重度子痫前期患者,较肼屈嗪、拉贝洛尔、哌唑嗪及硝酸甘油的降压效果更明显,可显著延长妊娠天数,但不增加围产儿呼吸窘迫综合征发生率和病死率。