论文部分内容阅读
目的:研究增殖细胞核抗原反义寡核苷酸(PCNA—ASODN)对脐血造血干/祖细胞体外扩增的调节作用。方法:采用免疫磁珠分离技术从新鲜脐带血中分离CD34^+细胞,使用不同浓度的PCNA—ASODN作用于体外扩增的CD34^+细胞,应用流式细胞技术检测各种细胞数量,细胞内PCNA表达及细胞周期。结果:加入了PCNA—ASODN的两个实验组,其PCNA的表达率为(27.2±3.6)%和(19.0±1.5)%,低于对照组的(53.8±8.3)%(P〈0.01)。低浓度组扩增的细胞中