【摘 要】
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目的通过对中国大陆汉族人C2、C3基因的多态性进行病例对照研究。探寻补体旁路途径中相关基因变异与老年黄斑变性（AMD）的关系。方法收集200例湿性AMD患者，120例干性AMD患者，500例
【机 构】
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西南交通大学材料科学与工程学院,四川省人民医院检验科
【基金项目】
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四川省卫生厅科研基金资助项目(120121)
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目的通过对中国大陆汉族人C2、C3基因的多态性进行病例对照研究。探寻补体旁路途径中相关基因变异与老年黄斑变性（AMD）的关系。方法收集200例湿性AMD患者，120例干性AMD患者，500例匹配的健康对照，采用单碱基末端延伸（SNaPshot）方法对其C2、C3基因上的各2个单核苷酸多态性位点（SNP）进行基因型检测，并进行关联分析。结果C2、C3基因中的4个SNP位点与中国汉族人的干性和湿性AMD没有有显著的相关性（P〉0．05）。结论C2、C3基因中的rs547154、rs9332739、rs2230
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