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目的：测定吉非罗齐的体内过程，作出相对生物利用度评价，为临床合理用药提供依据。方法：８名健康受试者交叉口服单剂量吉非罗齐片和胶囊后，用ＨＰＬＣ法测定不同时间的血药浓度，经ＭＣＰＫＰ软件拟合处理，并计算药物动力学参数。结果：吉非罗齐片和胶囊均符合开放一室模型，Ｔｍａｘ，Ｃａｍｘ，ＡＵＣ０－∞分别为（１．６１±０．４９）和（１．６６±０．４７）ｈ，（３７．２８±９．７１）和（２９．９７±５．５８）μｇ