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[目的]明确在多种植物病原物和植物激素处理下,辣椒CaRKNIF2基因的诱导表达特性,分析CaRKNIF2基因的抗根结线虫功能。[方法]以辣椒‘HDA149’为试材,分别接种南方根结线虫毒性群体、烟草花叶病毒（TMV）、辣椒青枯病菌、辣椒疫霉病菌以及信号分子水杨酸（SA）和茉莉酸甲酯（MeJA）,实时荧光定量PCR分析了辣椒CaRKNIF2基因的诱导表达模式和特征;构建了含CaRKNIF2基因片段的RNAi载体,通过烟草脆裂病毒介导的基因沉默（VIGS）同源沉默辣椒CaRKNIF2基因,来评价CaRKNI