【摘 要】
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目的：探讨mdrl基因体外转染兔骨髓造血细胞的条件及转染后在细胞中的功能性表达。方法：秋水仙碱（90ng／ml）筛选含人mdrlcDNA的产病毒包装细胞PA317-HaMDR1／A，制备浓缩病毒上清液并转
【机 构】
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重庆医科大学附属儿童医院：儿童发育疾病研究省部共建教育部重点实验室,重庆医科大学附属儿童医院普通外科
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目的：探讨mdrl基因体外转染兔骨髓造血细胞的条件及转染后在细胞中的功能性表达。方法：秋水仙碱（90ng／ml）筛选含人mdrlcDNA的产病毒包装细胞PA317-HaMDR1／A，制备浓缩病毒上清液并转染兔骨髓单个核细胞；分别用PCR法、免疫组织化学法和柔红霉素（daunorubicinDNR）排出试验检测mdr1基因的整合及功能性表达。结果：经秋水仙碱筛选后，产病毒包装糖蛋白（P—glycoprotein P-gp）表达增强；外源性mdrl基因能成功的导人兔骨髓造血细胞，转染2日、4日的转染率分别为2
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