【摘 要】
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<正>美国FDA于2018年11月28日批准安斯泰来(Astellas)公司的Gilteritinib(商品名:Xospata)片剂上市,用于FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变阳性的复发性或难治性急性髓系白血病(AML
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<正>美国FDA于2018年11月28日批准安斯泰来(Astellas)公司的Gilteritinib(商品名:Xospata)片剂上市,用于FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变阳性的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)。Gilteritinib是一种可抑制多种酪氨酸激酶受体(包括FLT3)的小分子。Gilteritinib可抑制FLT3受体信号和外源性表达FLT3(包括FLT3-
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