【摘 要】
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LH-RH 是由Schally 等人于1971年从猪的下丘脑中分离提纯的,其化学结构为一小分子十肽化合物,有极强的生物活性,几微克即可使垂体释放黄体生成激素(LH)和促卵泡刺激素(FSH)
【机 构】
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皖南医学院附属医院,皖南医学院附属医院
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LH-RH 是由Schally 等人于1971年从猪的下丘脑中分离提纯的,其化学结构为一小分子十肽化合物,有极强的生物活性,几微克即可使垂体释放黄体生成激素(LH)和促卵泡刺激素(FSH)。同年由Geiger 等人给予人工合成。目前已有近千种LH-RH 的类似物合成,部分已投入临床试用。近几年来,LH-RH 及其类似物的基础研究和临床应用等方面进展很快,本文仅就其调节机制和临床应用等有关问题作扼要综述。
LH-RH was isolated and purified from pig hypothalamus by Schally et al. In 1971. The chemical structure of LH-RH is a small decapeptide compound. It has very strong biological activity and can release pituitary hormone LH) and follicle stimulating hormone (FSH). The same year by Geiger et al. To give artificial synthesis. Nearly a thousand analogues of LH-RH have been synthesized and some have been put into clinical trial. In recent years, the basic research and clinical application of LH-RH and its analogues have progressed rapidly. This article only briefly summarizes the relevant regulatory mechanisms and clinical applications.
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