探讨人脐带间充质干细胞(MSCs)对食管癌EC1细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭以及干性的影响。
方法体外分离培养人脐带MSCs，采用流式细胞术鉴定细胞表型。将MSCs或其条件培养基与食管癌EC1细胞共培养，分别采用细胞计数试剂盒8(CCK－8)法、流式细胞术、Transwell小室实验、实时荧光定量聚合酶链反应(RT－qPCR)和成球实验检测MSCs或其条件培养基对EC1细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭以及干性的影响。
结果MSCs抑制食管癌EC1细胞增殖且有浓度依赖性。MSCs和EC1细胞之比为0∶1、1∶1、2∶1、5∶1共培养的EC1细胞，凋亡率分别为(4.07±0.34)%、(8.90±0.36)%、(10.80±0.50)%和(15.23±1.06)%，差异均有统计学意义(均P<0.05)，且呈剂量－效应关系。80%条件培养基培养的EC1细胞中，有机阳离子转运体2(organic cation transporter 2, OCT2)、性别决定区Y框蛋白2(sex determining region Y－box2, SOX2)、Kruppel样转录因子4(Kruppel－like factor 4, KLF4)、CXC趋化因子受体4(CXC chemokine receptor 4, CXCR4)和CXCR7基因表达量分别为0.53±0.03、0.49±0.02、0.73±0.09、0.57±0.05和0.24±0.02，均低于普通培养基对照组(均P<0.05)。普通培养基和10%、40%、80%的条件培养基培养的细胞，迁移细胞数分别为(287.3±21.6)、(280.7±15.5)、(264.3±16.8)、(257.7±8.0)个，侵袭细胞数分别为(194.3±16.6)、(213.7±24.3)、(221.0±16.0)、(252.0±20.4)个，组间差异均无统计学意义(均P>0.05)。
结论人脐带MSCs可抑制食管癌EC1细胞增殖，促进其凋亡，降低其干性，对EC1细胞的迁移和侵袭无明显影响。