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以皮质醇C21-半琥珀酸在低温下进行酶标记,得到高活力的酶标记物。抗体包被于微孔滴定板上,采用竞争抑制原理进行反应,后用对羟基苯丙酸(HPPA)的荧光反应进行检测。标准曲线范围为0~40ng,灵敏度为0.5ng,平均回收率95.1±3.7%,批内变异系数为6.2%,批间变异系数为12.4%,并测定了参考值,与Serono酶标法比较,相关性良好,较传统的放射免疫法简单方便,快速,没有同位素污染,值得推广应用。