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目的:研究建立一种柱前衍生-反相高效液相色谱测定神经节苷脂的分析方法。方法:样品经氯仿-甲醇(2:1)萃取再经对溴苯甲酰甲基溴衍生处理后,用HPLC-DAD分离测定,外标法定量。结果:本方法的检出限:GM1:1.0μg/ml;GM2:2.5μg/ml;GM3:2.0μg/ml。样品回收率>80%,精密度<10%。结论:可为生物组织神经节苷脂分析提供技术参考。