【摘 要】
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为探讨环格列酮和油酸对延边黄牛脂肪细胞分化的影响,试验采用胶原酶消化法在无菌条件下分离获得延边黄牛脂肪细胞,进行传代及诱导分化,观察细胞生长状态,绘制细胞生长曲线,
【机 构】
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延边大学农学院,延吉133002;延边大学吉林省肉牛科学与产业技术重大需求协同创新中心,延吉133002
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为探讨环格列酮和油酸对延边黄牛脂肪细胞分化的影响,试验采用胶原酶消化法在无菌条件下分离获得延边黄牛脂肪细胞,进行传代及诱导分化,观察细胞生长状态,绘制细胞生长曲线,通过油红O染色法及实时荧光定量RT-PCR方法研究环格列酮和油酸在延边黄牛脂肪细胞分化过程中的作用,对脂滴形成以及与脂肪细胞分化相关的主要标志基因PPARγ,SREBP1,C/EBPβ及SCD mRNA表达量的影响.结果表明:在不同分化处理144 h后,各处理组均可观察到有脂滴形成.其中,环格列酮单独处理时,显著提高了PPARγ、C/EBPβ和SCD基因mRNA的相对表达量(P＜0.05);添加油酸后144 h,PPARγ基因的mRNA表达量与对照相比显著升高(P＜0.05),SCD基因mRNA的表达量显著降低(P＜0.05);同时添加环格列酮和油酸处理144 h后,PPARγ基因的mRNA表达量显著提高(P＜0.05),但SREBP1和C/EBPβ及SCD基因的mRNA表达量无明显变化,说明在延边黄牛脂肪细胞的分化过程中,环格列酮和油酸对脂滴的形成及主要转录因子的表达量变化有着重要的调节作用.
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