康莱特注射液控制癌痛及提高晚期癌症患者生存质量Ⅲ期临床研究

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目的:研究双相广谱抗癌新药康莱特注射液缓解癌痛及提高晚期癌症患者生存质量的作用。方法:本课题采用多中心协作,汇集我国14家肿瘤医院176例晚期癌症患者临床治疗资料,其中伴有癌症疼痛患者328例,占87.23%。每位患者给予康莱特100mlivqd×20天,观察治疗前后疼痛缓解,生活质量改善、免疫主不良反应。结果:癌症疼痛控制总有效率达80.49%,用药结束后疼痛缓解仍可维持1-7天以上,且无成瘾性
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