【摘 要】
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目前关于药物反应个体差异研究集中在药物代谢和药物靶点基因的单核苷酸多态性位点(SNPs)和其他基因突变(例如拷贝数的变化)的表型效应,而仅分析DNA序列不能完全解释药物反应
【机 构】
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中南大学临床药理研究所、湖南省遗传药理学重点实验室
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)(2012AA02A517);国家自然科学基金(81173129);教育部“长江学者”创新团队(IRT-0946);湖南省自然科学创新群体基金(12JJ7006);高等学校博士学科点专项科研基金(20110162110034);湖南省高校创新平台开放基金(10K078)
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目前关于药物反应个体差异研究集中在药物代谢和药物靶点基因的单核苷酸多态性位点(SNPs)和其他基因突变(例如拷贝数的变化)的表型效应,而仅分析DNA序列不能完全解释药物反应个体差异。miRNA的发现,为其提供了新的研究方向。miRNA是一类内源性的非编码小RNA,其与靶基因mRNA 3’非翻译区(3’UTR)互补结合,引起mRNA切割或翻译抑制,从而在转录后水平下调基因表达。miRNA可负调控大量人类基因的表达,其中包括许多药物疗效相关基因。越来越多的研究结果表明,miRNA是导致药物反应个体差异的又一重要因素。本文从miR-NA调控药物代谢、药物转运和药物靶点,miR-NA及其结合位点多态性等方面对miRNA在药物反应个体差异中所起作用进行综述。
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