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目的：使用HPV16E6、E7siRNA处理表达HPV16阳性的人宫颈鳞癌细胞株CaSki和SiHa，观察其对HPV16E6、E7原癌基因的特异性抑制作用，为探讨使用siRNA治疗宫颈癌的可行性提供实验基础。方法：分别设计并合成靶向于HPV16E6、E7的siRNA各3条，经脂质体包裹后转染两株细胞，分别采用RT—PCR和WesternBlot方法，通过对转染前后各时间段两基因mRNA及蛋白的表达情况的检测，验证RNAi作用的特异性及时效性。结果：同对照组相比，各E6、E7siRNA均可引起靶基因表达水平