【摘 要】
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目的 :研究P16基因缺失与妇科肿瘤发生及恶性变的关系。方法 :采用聚合酶链式反应技术 (PCR) ,扩增 16例妇科肿瘤组织中的P16基因。结果 :16例妇科肿瘤组织中 ,有 12例为恶性
【机 构】
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大连医科大学检验系!116027,大连医科大学检验系!116027,大连医科大学检验系!94级
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目的 :研究P16基因缺失与妇科肿瘤发生及恶性变的关系。方法 :采用聚合酶链式反应技术 (PCR) ,扩增 16例妇科肿瘤组织中的P16基因。结果 :16例妇科肿瘤组织中 ,有 12例为恶性肿瘤 ,其中有 4例出现P16基因缺失 ,缺失率为 33 3% ;有 4例为良性肿瘤。未见P16基因缺失。结论 :P16基因缺失可能与妇科肿瘤的发生及恶性变有关。
Objective: To study the relationship between the deletion of P16 gene and the occurrence of gynecologic tumors and malignant transformation. Methods: Polymerase chain reaction (PCR) was used to amplify P16 gene in 16 cases of gynecologic tumor tissues. Results: Of the 16 cases of gynecological tumors, 12 were malignant tumors, of which 4 cases had P16 gene deletion with a deletion rate of 33.3%. 4 cases were benign tumors. No P16 gene deletion was found. Conclusion: The deletion of P16 gene may be related to the occurrence of gynecologic tumors and malignant transformation.
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