基质金属蛋白酶14基因在人喉鳞状细胞癌中表达差异的分析

被引量 : 0次 | 上传用户:gaowenjiangy
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

探讨基质金属蛋白酶14(matrix mettallo-proteinase 14,MMP14)即膜性基质金属蛋白酶(membrane type-1 matrix metalloproteinase,MT1-MMP)基因在喉癌中表达与喉癌临床病理生物学行为的关系.

方法

从分子和蛋白质水平,研究MMP14在喉癌组织和其相邻的正常黏膜组织的表达差异,分析MMP14基因及其蛋白表达与喉癌临床病理生物学行为的关系.

结果

33例配对喉癌标本中MMP14基因在26例喉癌组织中的表达明显高于其相应的正常黏膜组织,2例喉癌低表达,5例表达差异不明显.MMP14基因在不同分期的声门型喉癌中的表达差异无显著性(P>0.05),但在不同分化程度、有无淋巴结转移的声门型喉癌中,表达差异有显著性(P<0.05);在不同分期、不同分化程度及有无淋巴结转移的声门上型喉癌中,表达差异有显著性(P<0.05).MMP14蛋白绝大多数位于癌巢细胞质内及癌巢间质内的成纤维细胞质内,在部分病例中有的正常黏膜细胞内不表达,有的表达;MMP14蛋白在绝大多数喉癌组织中的表达明显高于其相邻的正常黏膜组织.MMP14蛋白表达与MMP14基因表达基本是一致的.MMP14蛋白表达差异有显著性组患者的术后生存率与表达差异无显著性组的术后生存率无统计学差异(P>0.05).

结论

MMP14蛋白在喉癌的侵袭中可能只起一定的作用,但在喉癌的淋巴结转移中起着重要的作用,MMP14蛋白的过度表达可作为喉癌淋巴结转移的标志.

其他文献
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生、测量监控等方面人手,介绍了S226海滨大桥
课堂演示实验是化学课堂教学中最常用的教学辅助手段,正确、合理地使用演示实验可以显著提高教学效率。通过演示实验,不仅可以使学生比较容易地接受新知识,还可以使学生了解正确
目的筛选表达曼氏溶血杆菌Al(Mannheimia haemolytica A1)adh基因的重组大肠杆菌,为进一步研究M.haemolytica A1 ADH 蛋白及疫苗制备做准备.方法IPTG诱导E.coli BRL21pAdh49
目的:研究女性腹主动脉瘤(AAA)的形态特征.方法:回顾分析111例(男90例,女21例)AAA断层和三维形态,分别统计男性和女性患者动脉瘤横径(D)、纵径(L)、瘤颈长度和扭曲角度以及是
动脉瘤样骨囊肿 (aneurismalbonecyst,ABC)是一种少见的骨瘤样病变 ,病因不明。主要发生于脊椎骨和长管状骨 ,罕见于扁骨及颅面骨。 1997年 6月我科遇到 1例原发于右上颌窦的
目的比较不同剂量羟乙基淀粉溶液(HES)对兔肠缺血再灌注损伤所致休克的复苏作用.方法 32只新西兰白兔随机分为4组:模型对照、乳酸林格液复苏组(LRS,20 ml·kg-1·h-1),小剂量
本文首先介绍了欧元区银行业一体化的进程及其成因,然后全面分析了欧元区银行业一体化相对滞后的主要原因及其局限性,最后对欧元区银行业一体化的前景作了简要的展望.
目的 用杂交瘤技术制备抗多囊蛋白-1 LRR-WSC区单克隆抗体,检测多囊蛋白-1在肾组织和肾细胞株中的分布和定位.方法用多囊蛋白-1 LRR-WSC区融合蛋白PC1-e免疫BALB/c小鼠,将其脾细胞与骨髓瘤细胞株SP2/0进行细胞融合,间接酶联免疫吸附试验(ELISA)筛选出阳性克隆,有限稀释法将杂交瘤细胞株单克隆化,间接ELISA法和免疫印迹法(WB)鉴定抗体的特异性.用制备的抗多囊蛋白-1
目的 研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂Ciglitazone对人肝癌细胞株HepG2体内、外生长的影响,并探讨其可能机制.方法培养HepG2细胞,加入不同浓度的Ciglitazone,用生长曲线检测HepG2细胞体外生长情况,用流式细胞仪进行细胞周期分析;Westernblot检测Ciglitazone对PPARγ蛋白表达的影响.建立裸鼠肝癌动物模型,随机将其分为两组:对照组(
目的 研究核因子-κBp65(RelA)反义寡核苷酸对胰腺癌细胞株Capan-2增殖活性的影响.方法噻唑蓝(MTT)还原法、克隆形成试验观察RelA反义寡核苷酸对细胞的生长抑制,逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测RelA mRNA变化,细胞免疫组织化学检测RelA蛋白表达,流式细胞仪检测细胞周期.结果RelA反义寡核苷酸作用后,细胞生长抑制率可达43.5%,克隆形成率下降(47.3±8.2