论文部分内容阅读
通过分析降血压肽结构与功能的关系,设计并合成5条降血压肽序列.通过活性测定以及体外消化试验,确定P3(六肽)为理想降血压肽.为实现该小肽在大肠杆菌中的表达,经特定酶切位点将其串联为6拷贝的融合多肽,将相应的基因序列克隆至表达载体pGEX-4T-2并转化至宿主菌Escherichia coli BL21中.双酶切、PCR以及测序结果均表明成功构建了重组质粒pGEX-4T-2-ACEIP.