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目的：建立四环素调控的小鼠LAIR-1/CD305转基因小鼠,为进一步研究mLAIR-1分子的体内功能奠定基础.方法：构建pBI-5-mLAIR-1载体,显微注入B6D1F1受精卵,PCR检测新生小鼠基因组DNA中LAIR-1与荧光素酶（Luciferase）基因.将mLAIR-1和荧光素酶双阳性小鼠耳成纤维细胞转染含rtTA的pUHD17.1质粒,用含盐酸强力霉素（Dox）的培养基进行培养,检测细胞裂解液中荧光素酶活性.将荧光素酶表达依赖Dox小鼠与C57BL/6交配,采用PCR对子代鼠进行检测.结果：