细菌对β-内酰胺类抗菌药物耐药性机制的研究进展(续上期)

来源 :上海医药情报研究 | 被引量 : 0次 | 上传用户:meganleejin
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碳青霉烯类抗生素亚氨配能能够抑制肠球菌是因为它通过不同于头孢菌素类渗过的孔蛋白通道进入细胞周质空间进而与PBPs接触,且这种抗生素对β-内酰胺酶稳定。但亚氨配能对1型β-内酰胺酶是一个非常有效的诱导剂。最近,从临床已经分离到亚氨配能耐药菌。这些耐药菌缺少主要的外膜孔 Carbapenem antibiotic iminium can inhibit enterococci because it is different from the cephalosporin-like porin pathway into the cytoplasm space and then contact with PBPs, and this antibiotic beta-lactamase stable. However, iminamide is a very potent inducer of type 1 beta-lactamase. Recently, iminamide has been isolated from clinical practice. These resistant bacteria lack the major outer membrane pores
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