NLRP3炎症小体在创伤性脊髓损伤中作用的研究进展

来源 :中国脊柱脊髓杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hzp901124
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创伤性脊髓损伤(traumatic spinal cord injury,TSCI)是脊柱外科常见疾病,可导致损伤节段以下的感觉、运动功能丧失和大小便功能障碍,致残率极高.TSCI的发生率呈逐年升高趋势,并且发生人群趋于年轻化,给家庭和社会带来了沉重的负担[1].按照病理生理变化过程,TSCI可分为原发性损伤和继发性损伤.炎症反应在继发性损伤过程中发挥着关键作用,如果得不到有效控制,会导致损伤之后的瘫痪平面扩展到更高节段[2、3].最新研究发现炎症反应的启动需要一类称为炎症小体(inflammasome)的蛋白复合体参与[4].核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(nucleotide-binding oligomerization domain-,leucine-rich repeat-and pyrin domain-containing 3,NLRP3)炎症小体是目前研究最多的一种炎症小体,其广泛分布在中枢神经系统[5、6].越来越多的研究发现脊髓损伤后NLRP3炎症小体的表达水平显著上调,抑制NLRP3炎症小体能够改善TSCI后的运动功能[7~9].笔者就NLRP3炎症小体及其在TSCI中的作用和相关分子机制进行综述.
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