【摘 要】
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通过构建花生未成熟种子cDNA文库,结合大规模EST测序,首次从花生中克隆了原花青素代谢途径上的2个关键酶[肉桂酸-4-羟化酶（C4H）和花青素还原酶（ANR）]基因的全长编码序列。序列分
【机 构】
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山东省农业科学院高新技术研究中心／山东省作物与畜禽品种改良生物技术重点实验室,山东师范大学生命科学学院,农业部黄淮海作物遗传改良与生物技术重点开放实验室,山东省花生研究所
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通过构建花生未成熟种子cDNA文库,结合大规模EST测序,首次从花生中克隆了原花青素代谢途径上的2个关键酶[肉桂酸-4-羟化酶（C4H）和花青素还原酶（ANR）]基因的全长编码序列。序列分析表明,与其他植物的C4H相比,花生C4H整个编码区高度保守,开放阅读框长度1518bp,编码蛋白长度505个氨基酸,预测的蛋白分子量为57.9kDa,等电点为9.04。花生中ANR开放阅读框长度966bp,编码蛋白长度321个氨基酸,预测的蛋白分子量为35kDa,等电点为8.31。亚细胞定位预测分析表明,C4H定位在线
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