【摘 要】
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建立测定二类新药依索拉定片剂含量的紫外分光光度法。用甲醇作溶剂，在２２１ｎｍ波长处测定１～１５ｍｇ／Ｌ依索拉定模拟样品的吸光度Ａ。结果：Ａ＝０．０３２＋０．０７３ｃ，ｒ＝０．９９９５（ｎ＝５）。方法回收率为９８．６３％（４．０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝４）；天内天间的ＲＳＤ为１．２１％（４．０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝４）。模拟样品的最低检测浓度为１．０ｍｇ／Ｌ。结
【机 构】
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上海医科大学药学院药物分析教研室，上海职工医学院
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建立测定二类新药依索拉定片剂含量的紫外分光光度法。用甲醇作溶剂，在２２１ｎｍ波长处测定１～１５ｍｇ／Ｌ依索拉定模拟样品的吸光度Ａ。结果：Ａ＝０．０３２＋０．０７３ｃ，ｒ＝０．９９９５（ｎ＝５）。方法回收率为９８．６３％（４．０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝４）；天内天间的ＲＳＤ为１．２１％（４．０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝４）。模拟样品的最低检测浓度为１．０ｍｇ／Ｌ。结论：本法具有准确度高、精密度好、试剂价廉，操作简便及便于推广等优点，可用作为依索拉定开发中有实用价值的分析方法。
To establish a UV spectrophotometric method for the determination of the content of two kinds of new drugs suralading tablets. Absorbance A of 1-15 mg / L imazastat analog was measured at 221 nm using methanol as the solvent. Results: A = 0.032 + 0.073c, r = 0.9995 (n = 5). The method recovery was 98.63% (4.0 mg / L, n = 4). The intra-day RSD was 1.21% (4.0 mg / L, n = 4). The lowest concentration of the simulated sample was 1.0 mg / L. Conclusion: This method has the advantages of high accuracy, good precision, low reagent cost, simple operation and easy to popularize. It can be used as a practical analytical method in the development of.
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