【摘 要】
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目的探讨连接蛋白37（connexins37,CX37）基因I1297D多态性位点与缺血性脑卒中及其亚型的关系。方法采用限制性片段长度多态性分析技术,检测缺血性脑卒中组232例（根据诊断分为动脉
【基金项目】
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内蒙古教育厅项目（NJ10188）
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目的探讨连接蛋白37（connexins37,CX37）基因I1297D多态性位点与缺血性脑卒中及其亚型的关系。方法采用限制性片段长度多态性分析技术,检测缺血性脑卒中组232例（根据诊断分为动脉粥样硬化性血栓性脑梗死组115例,脑栓塞组31例,腔隙性脑梗死组86例）和健康对照组235例CX37基因I1297D多态的分布。结果 CX37基因I1297D多态性,缺血性脑卒中组和对照组中均以II基因型和I等位基因为主。基因型（II型I、D型、DD型）I、和D等位基因分布频率在缺血性脑卒中组分别为46.56%、3
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