【摘 要】
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目的：探讨 T1ρ成像技术在淫羊藿治疗兔膝软骨早期退变中的监测作用,推测淫羊藿治疗骨关节炎(OA)的疗效机理。方法建立早期 OA 模型：将28只实验兔,随机分为 A、B、C 3组,A、B
【机 构】
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广州医科大学附属第三医院放射科,广东 广州,510150广州中医药大学附属第一医院放射科;暨南大学第一附属医院影像中心;
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目的：探讨 T1ρ成像技术在淫羊藿治疗兔膝软骨早期退变中的监测作用,推测淫羊藿治疗骨关节炎(OA)的疗效机理。方法建立早期 OA 模型：将28只实验兔,随机分为 A、B、C 3组,A、B 组各11只为处理组,右膝关节腔内注射0.5 mL 1.6%的木瓜蛋白酶溶液,建立早期关节炎,左膝注射等量稀释液作为对照,C 组6只为空白组。初次注药3周后对 A、B、C 3组行双膝 MR 矢状位 T2 WI、3D-FS-SPGR、T1ρ序列扫描,并于 A、B 组内随机取2只行双膝病理检查,确定早期 OA 模型建立。干预模型：A 组给予淫羊藿灌胃2月,B 组给予等剂量无菌生理盐水灌胃2月,期间于0、1、2月分别对3组同时行 MR 检查。末次扫描后处死所有试验兔并取双膝股骨髁软骨做组织病理学检查。统计分析干预前后的关节软骨厚度、T1ρ值的组内及组间差异,并与组织病理学结果对照。结果(1)关节腔内注射微量木瓜蛋白酶3周后可诱导早期兔膝骨关节炎模型建立,A、B 组诱导侧 T1ρ值均高于对照侧(P 0.05)；(2)淫羊藿干预组诱导侧软骨 T1ρ值下降(P 0.05)。结论(1)OA 早期、进展期软骨 T1ρ值不同程度升高,升幅与软骨基质内成分比例相关；(2)病理证实单味中药淫羊藿治疗早期兔膝骨关节炎有效,推测其可能机制为干预早期 OA 发展过程中的共同通道(蛋白酶-软骨基质降解),抑制蛋白酶形成并促进软骨基质中蛋白多糖分泌。
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