【摘 要】
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为了制备一种新型高低介电态的电学双稳态分子基杂化相变材料,采用水热法合成了具有青铅矿拓扑结构的相变化合物[HN（CH2）6NH][CdCl2（SO4）]（1）。通过变温X射线单晶结构测定法、差式
【机 构】
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为了制备一种新型高低介电态的电学双稳态分子基杂化相变材料,采用水热法合成了具有青铅矿拓扑结构的相变化合物[HN（CH2）6NH][CdCl2（SO4）]（1）。通过变温X射线单晶结构测定法、差式扫描量热法（DSC）及变温介电测量法对其结构和性质进行了表征和研究。介电测量和DSC分析结果表明化合物1发生了二级可逆相变。单晶结构解析表明,硫酸根四面体中2个氧原子的无序性造成SO-4四面体的摇摆运动和双质子化1,4—二氮杂二环[2.2.2]辛烷（DABCO）的运动,这些结构变化即为产生电学双稳态的室温相变的驱动
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