【摘 要】
：
目的 建立化胃舒颗粒中人参皂苷类成分的含量测定方法,推测皂苷类成分降解的产物和原因.方法 采用HPLC法,建立红参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rg3及Rh2含量测定方法;对红参煎液、化胃舒全方液、红参与乌梅共煎液及红参与不含乌梅的处方中其他药材共煎液等4种供试液中5种人参皂苷含量进行测定和比较.结果 红参煎液中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量分别为134.2 mg、54.88 mg和234.3 mg;化胃舒全方液中未检测到人参皂苷Rg1和Re,人参皂苷Rb1含量为58.52 mg;红参与乌梅共煎液中
【机 构】
：
辽宁省中医药研究院,沈阳 110034
论文部分内容阅读
目的 建立化胃舒颗粒中人参皂苷类成分的含量测定方法,推测皂苷类成分降解的产物和原因.方法 采用HPLC法,建立红参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rg3及Rh2含量测定方法;对红参煎液、化胃舒全方液、红参与乌梅共煎液及红参与不含乌梅的处方中其他药材共煎液等4种供试液中5种人参皂苷含量进行测定和比较.结果 红参煎液中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量分别为134.2 mg、54.88 mg和234.3 mg;化胃舒全方液中未检测到人参皂苷Rg1和Re,人参皂苷Rb1含量为58.52 mg;红参与乌梅共煎液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1成分均消失;在缺乌梅的化胃舒处方中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量分别为40.58 mg、41.29 mg和120.8 mg;上述4种供试液中均未检测到人参皂苷Rg3和Rh2.结论 乌梅药材是降低人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量的主要因素,处方中其他药材也有一定的作用;初步认为人参皂苷Rg1、Re、Rb1会发生降解,但并未降解为稀有皂苷人参皂苷Rg3和Rh2.
其他文献
目的 探讨癫痫患者使用丙戊酸致肝毒性的特点、风险因素及临床转归,为临床丙戊酸安全用药提供参考.方法 通过检索中英文数据库收集丙戊酸致肝毒性病例,提取患者年龄、性别、丙戊酸日剂量、发生肝毒性的用药时间、血药浓度、生化指标、临床表现、合并用药、处置与转归等信息并进行统计分析.结果 共纳入文献34篇,涉及病例数41例.男性和女性患者例数相当(1:1.05),以儿童患者居多(共28例,占68.29％).丙戊酸单独用药21例,合并用药20例,以合并其他抗癫痫药物为主.肝毒性最早出现在用药后4 d,最晚出现在用药后3
钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT-2抑制剂)为一类不依赖胰岛素分泌及胰岛功能的新型降糖药,其主要降糖机制是抑制近端肾小管上皮细胞SGLT-2的表达,减少葡萄糖重吸收,增加尿糖排泄.该类药物在有效降低糖化血红蛋白的同时,还能减轻体重、降低血压、降低心血管事件和终末期肾脏疾病风险 [1].恩格列净是SGLT-2抑制剂的代表药物,本文通过1例2型糖尿病患者使用恩格列净后出现容量相关性低血压的不良反应报告,分析SGLT-2抑制剂对血压的影响及恩格列净致低血压的高危因素,以期对临床安全用药提供参考.
慢性阻塞性肺疾病是呼吸系统常见疾病,其特征是慢性肺气肿和伴气道阻塞的支气管炎.在全球范围内,慢性阻塞性肺疾病的发病率和病死率极高,给个人、社会造成了极大的经济负担.内皮祖细胞作为内皮细胞的前体细胞,可以通过多种途径促进新血管形成,在慢性阻塞性肺疾病的发展中发挥了重要作用.本综述回顾了慢性阻塞性肺疾病和内皮祖细胞在发病机制和临床应用中的关系,以期为内皮祖细胞在慢性阻塞性肺疾病治疗中的应用提供参考.
目的 建立保肾片超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,结合聚类分析(CA)和偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA).方法 采用Agilent Poroshell 120 EC-C18(2.7μm,4.6 mm×50 mm)型色谱柱,以甲醇-0.2％冰醋酸水溶液进行梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,检测波长260 nm,柱温30℃,建立16批保肾片的UPLC指纹图谱并进行共有模式和相似度评价.采用SPSS进行CA分析、SIMCA软件进行OPLS-DA分析,对其进行整体质量评价.结果 建立了保肾片的UP
目的 采用HPLC法对红芪药材、饮片、标准汤剂与配方颗粒的指纹图谱进行相关性研究,并考察四者之间化学成分的差异.方法 采用Wondasil C18-WR色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温35℃,建立15批红芪药材、饮片、标准汤剂与配方颗粒的指纹图谱.结果 15批红芪饮片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、7-羟基-4\'-甲氧基异黄酮的平均含量略低于药材,配方颗粒中4种有效成分的
目的 建立超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法定性分析枸橼酸莫沙必利中的杂质.方法 采用YMC-Triart C18色谱柱,以10 mmol·L-1乙酸铵水溶液与乙腈进行梯度洗脱,检测波长274 nm.质谱使用电喷雾离子源(ESI源),正离子模式检测.结果 共分离到6个杂质,结合杂质的精确分子量与二级质谱图,参考莫沙必利的碎裂机制,解析了杂质结构.结合合成路线与杂质结构,推测杂质2为降解杂质,其余杂质为工艺杂质.结论 本方法可为枸橼酸莫沙必利的工艺优化与质量控制提供参考.
目的 建立高效液相色谱-串联质谱法检测三甲基间苯三酚原料药中的基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)和N-亚硝基二乙胺(NDEA)的含量.方法 色谱柱为Inertsil ODS-3(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1％甲酸溶液(A)-甲醇(B),按程序进行梯度洗脱,在大气压化学电离源下以正离子、多重反应监测模式进行检测.结果 NDMA和NDEA的检测限分别为0.8454 ng·mL-1和0.2340 ng·mL-1,定量限分别为2.818 ng·mL-1和0.7800 ng·mL-1,
杨震教授认为肝主疏泄主要是条畅气机,调节人体气机升降出入协调平衡,维持正常生理功能.通过研习其概念源流,融合临床体悟,阐释学术内涵,丰富中医基础理论.
临床带教过程中,弟子们围绕“相火气机学说”提出疑问,师徒解答之间,教学相长,中医思维得到升华.为更好地总结及传承老师的学术经验,便于临床医师学习,我们将平时跟诊、带教中的一些师徒问答提炼、整理如下,供大家参考学习.
目的 挖掘和评价唑来膦酸注射液上市后的不良反应(ADR)信号,为临床合理安全用药提供依据.方法 采用比例报告比法(PRR)和报告比值比法(ROR)对2004年第1季度至2020年第3季度美国FDA不良事件报告系统(FAERS)中接收的唑来膦酸注射液报告进行ADR信号挖掘.结果 检索得到唑来膦酸注射液为怀疑及合并用药的药物不良事件(ADE)报告共50395份,数据进行分析处理后得到1995个阳性信号,主要集中在各种肌肉骨骼及结缔组织疾病(占21.59％)、全身性疾病及给药部位各种反应(占18.04％)、胃肠