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目的合成2．乙基亚磺酰基取代的青霉烯类双环母核中间体。方法以4．乙酰氧基氮杂环丁-2-酮为起始原料，经两次取代、关环、氧化4步反应合成目标化合物。结果与结论用对硝基苄氧草酰氯替代乙醛酸对硝基苄酯进行反应，缩短了反应路线，合成了目标化合物，其结构经^1H-MNR和MS谱确证。
2-乙基亚磺酰基取代青霉烯类中间体的合成方法改进
【摘 要】
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目的合成2．乙基亚磺酰基取代的青霉烯类双环母核中间体。方法以4．乙酰氧基氮杂环丁-2-酮为起始原料，经两次取代、关环、氧化4步反应合成目标化合物。结果与结论用对硝基苄氧草酰
【机 构】
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中国医学科学院医药生物技术研究所
【出 处】
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中国药物化学杂志
【发表日期】
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2008年1期
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