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胎儿肾囊肿性疾病较罕见，有家族史，为常染色体性畸形，隐性遗传且致死。此病表现为无肾盏、肾盂和输尿管。主要由不同直径排列紊乱的囊肿组成，女性多见。病人均有其他部位的畸形，常合并肝、胰等内脏的纤维化及囊肿。本文分析5例先天性肾囊肿畸形病例，为预防及优生提供依据。
胎儿先天性肾囊肿病的临床病理和预示
【摘 要】
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胎儿肾囊肿性疾病较罕见，有家族史，为常染色体性畸形，隐性遗传且致死。此病表现为无肾盏、肾盂和输尿管。主要由不同直径排列紊乱的囊肿组成，女性多见。病人均有其他部位的畸形，常
【机 构】
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中国福利会国际和平妇幼保健院200030
【出 处】
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上海预防医学杂志
【发表日期】
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1999年12期
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