【摘 要】
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目的:α-viniferin, vaticanol(B, C and G) 和 hopeaphenol 是白黎芦醇的低聚体,具有抗肿瘤和抗氧化等活性,而这些化学保护作用是与其抗炎作用有联系.本文研究旨在了解这些
【机 构】
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中国药科大学中药学院中药药理教研室,南京,210038,中国日本岐阜药科大学药理教研室,日本;
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目的:α-viniferin, vaticanol(B, C and G) 和 hopeaphenol 是白黎芦醇的低聚体,具有抗肿瘤和抗氧化等活性,而这些化学保护作用是与其抗炎作用有联系.本文研究旨在了解这些化合物对小鼠骨髓分化肥大细胞(BMMC)组织胺、肿瘤坏死因子和白三烯介质释放的影响,并观察对细胞外信号调节激酶(ERK)的激活作用.方法: 分离小鼠骨髓细胞,培养4～5周(RPMI-1640,IL-3 10 ng/ml),抗-DNP IgE 致敏,以DNP-BSA(30 ng/ml)刺激释放反应.在非免疫刺激释放实验中,A23187作为刺激剂.结果:所试化合物均表现出不同程度的抑制BMMC释放反应的作用.这些化合物对IgE刺激的TNF-α和LTs释放表现出显著的抑制作用,而对IgE刺激的组织胺释放反应,只有vaticanol B和vaticanol C 具有抑制作用(100 μmol/L).在A23187介导的非免疫刺激释放反应中,vaticanol(B,C和G)和hopeaphenol对组织胺释放表现出明显的对抗作用,大多数所试化合物有效地抑制了TNF-α和LTs的释放,唯vaticanol C和vaticanol G对LTs的释放无明显影响.α-viniferin和vaticanol C有效地抑制了IgE刺激的ERK酶的激活.结论:α-viniferin,vaticanol(B,C和G)和hopeaphenol能有效地抑制肥大细胞的炎性介质的释放反应,而对BMMC的细胞活力无明显影响
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