【摘 要】
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目的研究对乙酰氨基酚(APAP)引起肝脏组织损伤过程中的炎性因子、趋化因子以及Toll样受体的动态变化。方法随机将30只小鼠分为6组:对照组、APAP1 h组、APAP3 h组、APAP6 h组
【机 构】
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上海交通大学医学院附属仁济医院肝脏外科,上海交通大学医学院附属仁济医院消化内科
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目的研究对乙酰氨基酚(APAP)引起肝脏组织损伤过程中的炎性因子、趋化因子以及Toll样受体的动态变化。方法随机将30只小鼠分为6组:对照组、APAP1 h组、APAP3 h组、APAP6 h组、APAP12 h组,APAP24 h组,每组5只。禁食15 h后,对照组小鼠腹腔注射0.9%氯化钠溶液,其余5组腹腔注射APAP300 mg/kg诱发小鼠肝损伤。取各组小鼠肝脏组织采用实时PCR检测炎性因子、趋化因子以及Toll样受体的mRNA水平,HE染色观察各组肝脏组织损伤情况。结果与正常对照组相比,24 h内APAP诱发的小鼠肝损伤随时间推移加重。IL-6、IL-10、IL-1β、IP-10mRNA相对于对照组在不同时间点有不同程度升高;MIP-3α24 h相较对照组明显下降(P<0.05);IFN-γ和TNF-α各时间点变化差异无统计学意义。趋化因CXCR-2和CCR-2在24 h与对照组比较明显下降(P<0.05);CXCL-2分别在12 h和24 h升高14.8倍(P<0.05)和7.8倍(P<0.05)。Toll样受体TLR-9、TLR-4相对对照组在不同时间点亦有不同程度升高或降低。结论对乙酰氨基酚诱导肝损伤后,肝组织炎性因子、趋化因子及Toll样受体mRNA表达水平发生明显改变。
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