【摘 要】
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粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony-stimulating factor,GM-CSF)存在半衰期短(约1 h)、易失活和不易透过胃肠道黏膜的特点,几乎不能口服,其注射剂也需要每日多次给药,患者顺应性较差.聚乙二醇(PEG)化、蛋白质的脂化及常规微球制备方法都对蛋白构象和生物活性有一定破坏,同时存在严重突释和蛋白聚集体形成导致的不完全释放问题.本研究选择GM-CSF为模型蛋白,通过本实验室发明的双水相冷冻相分离方法首先将蛋白制备成葡聚糖(DEX)颗粒预
【机 构】
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上海交通大学药学院,上海200240
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粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony-stimulating factor,GM-CSF)存在半衰期短(约1 h)、易失活和不易透过胃肠道黏膜的特点,几乎不能口服,其注射剂也需要每日多次给药,患者顺应性较差.聚乙二醇(PEG)化、蛋白质的脂化及常规微球制备方法都对蛋白构象和生物活性有一定破坏,同时存在严重突释和蛋白聚集体形成导致的不完全释放问题.本研究选择GM-CSF为模型蛋白,通过本实验室发明的双水相冷冻相分离方法首先将蛋白制备成葡聚糖(DEX)颗粒预制剂,进而通过s/o/w法制备了DEX颗粒复合PLGA微球.担载GM-CSF的DEX颗粒制成的PLGA微球在d1突释载药量的19％～23％,40 d内连续缓慢释放至载药量的83％～90％,释出的GM-CSF对人红系白血病(TF-1)细胞的增殖活性保持在90％以上.用w/o/w复乳法制得的担载GM-CSF的PLGA微球在d1突释载药量的30％,23 d内缓慢释放至载药量的53％,前6d释出的GM-CSF的细胞增殖活性为60％,之后下降至50％.2种方法制备的微球的体外释放曲线证明PLGA微球本身在释放过程中可平稳缓释GM-CSF,GM-CSF-DEX颗粒在微球体系中可有效保护GM-CSF的生物活性,同时实现4周以上的平稳缓释.
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新型降糖药钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂,即格列净类降糖药在降低血糖的同时,能够显著减少心血管疾病终点事件,对减少心血管疾病不良事件的发生潜在积极效益.本文综述SGLT-2抑制剂在心血管领域临床研究,揭示不同SGLT-2抑制剂降低心血管不良事件的效果,讨论SGLT-2抑制剂在心血管疾病诊疗领域的有效性和安全性.
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