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目的: 构建人整合素β3亚基真核表达载体,并探讨如何使人整合素αvβ3在CHO细胞表面有效表达. 方法: 构建编码人整合素β3真核表达载体pcDNA3.1-β3;将其与编码人整合素αv亚基真核表达载体分别及共转染至中国仓鼠卵巢(China hamster ovary,CHO)细胞中进行表达;采用间接免疫荧光法(IFA)检测外源基因的表达. 结果: 共转染组目的蛋白呈高效的细胞膜表达;pcDNA3.1-β3单独转染组β3亚基细胞膜表达较共转染组弱;而pcDNA3-αv单独转染组则未见有效的细胞膜表达. 结论