纳豆激酶基因的克隆及表达研究

• 作 者: 姜媛媛 王曙文 王铁东 丁东红 王景会
• 机 构: 中国农业科技东北创新中心农产品加工研究中心,吉林大学农学部,吉林大学第四医院—一汽总医院,吉林农业大学食品科学与工程学院
• 出 处: 吉林农业大学学报
• 发表日期: 2009年4期
• 关键词: 纳豆激酶基因 克隆 表达 nattokinase gene cloning expression
• 基金项目: 吉林省科技发展计划项目（20070579）

经PCR扩增获得了纳豆激酶基因（NK）。将此基因插入原核表达载体pTWIN1中,使之与几丁质结合域（CBD）一内含肽（intein）融合,获得原核表达质粒pTWIN1/NK。转化宿主菌E.coliBL21（DE3）,在IPTG诱导下进行纳豆激酶的表达研究。SDS-PAGE电泳分析结果表明,重组蛋白在BL21（DE3）中获得高效表达,在低温诱导时主要以可溶性蛋白的形式存在。