【摘 要】
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目的:探讨小强度跑台运动对阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)转基因小鼠海马脑源性神经营养因子(BDNF)、细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)1/2和c AMP反应元件结合蛋白(CREB
【机 构】
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中国医科大学公共基础学院运动医学教研室;
【基金项目】
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国家自然科学基金(31100857);辽宁省教育厅科学技术研究项目(LK201657)
论文部分内容阅读
目的:探讨小强度跑台运动对阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)转基因小鼠海马脑源性神经营养因子(BDNF)、细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)1/2和c AMP反应元件结合蛋白(CREB)蛋白及基因表达的影响。方法:实验动物分为野生型小鼠对照组(WtC)、野生型小鼠运动组(WtE)、转基因小鼠对照组(TgC)、转基因小鼠运动组(TgE)。运动组小鼠进行5个月小强度跑台训练,每天以5 m/min的速度开始运动5 min,后以8 m/min的速度持续运动5 min,最后以11 m/min的速度持续运动20 min,共运动30 min。运动训练结束后,检测各组小鼠海马BDNF、ERK1/2和CREB蛋白及基因表达情况。结果:与WtC组比较,TgC组小鼠海马组织中BDNF基因和蛋白表达明显增加(P<0.05)。TgE组小鼠海马BDNF基因和蛋白表达水平明显低于TgC组(P<0.05);TgC组ERK1/2基因和蛋白表达水平明显高于WtC组(P<0.05),但磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)蛋白表达明显低于WtC组(P<0.05),TgE组ERK1/2基因和蛋白表达水平明显低于TgC组(P<0.05),p-ERK1/2蛋白表达TgE组明显高于TgC组(P<0.05);CREB基因和蛋白表达与ERK1/2基因和蛋白表达趋势一致,TgC组明显高于WtC组(P<0.05),磷酸化CREB(P-CREB)蛋白表达TgC组明显低于WtC组(P<0.05),TgE组CREB基因和蛋白表达水平明显低于TgC组(P<0.05),P-CREB蛋白表达TgE组明显高于TgC组(P<0.05)。结论:长期小强度跑台运动减少APP/PS1转基因小鼠BDNF代偿性合成增加。ERK/CREB参与调节跑台运动对APP/PS1转基因小鼠学习和记忆损害的保护作用。
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