【摘 要】
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以苯基荧光酮分光光度法测定了二羧乙基锗倍半氧化物（Ｇｅ－１３２）家兔体内的血药浓度及动力学参数。结果表明，Ｇｅ－１３２静注给家兔后，在体内呈双室模型，消除较快，个体差异较小。Ｇｅ－１３２灌胃给药后，在体内呈单室
【机 构】
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延边医学院工业药剂学教研室，延边医学院有机锗研究所，延边医学院药剂学教研室
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以苯基荧光酮分光光度法测定了二羧乙基锗倍半氧化物（Ｇｅ－１３２）家兔体内的血药浓度及动力学参数。结果表明，Ｇｅ－１３２静注给家兔后，在体内呈双室模型，消除较快，个体差异较小。Ｇｅ－１３２灌胃给药后，在体内呈单室模型，吸收较快，但个体差异较大，根据灌胃与静注的血药浓度曲线下面积计算，绝对生物利用度为３６．２％。
The plasma concentration and kinetic parameters of dicarboxyethylgermanium sesquioxide (Ge-132) were determined by phenylfluorone spectrophotometry. The results showed that Ge-132 intravenous injection to rabbits in vivo was a double chamber model, eliminate faster, individual differences smaller. After intragastric administration of Ge-132, it showed a single-compartment model in vivo with rapid absorption but with large individual differences. According to the area under the plasma concentration curve of intragastric and intravenous administration, the absolute bioavailability was 36.2% .
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