【摘 要】
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目的：探讨小鼠支气管哮喘(哮喘)中气道上皮紧密连接的病理学改变.
方法：10只小鼠随机分为对照组和哮喘组,每组5只.哮喘组于第0、7天腹腔注射鸡卵清蛋白(OVA)溶液,在第14、1
【机 构】
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天津医科大学300070天津市海河医院基础医学实验部天津市宝坻区人民医院呼吸科
【出 处】
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2016第十四届中国北方实验动物科技年会
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目的：探讨小鼠支气管哮喘(哮喘)中气道上皮紧密连接的病理学改变.
方法：10只小鼠随机分为对照组和哮喘组,每组5只.哮喘组于第0、7天腹腔注射鸡卵清蛋白(OVA)溶液,在第14、15、16天以雾化的鸡卵清蛋白熏诱小鼠,1h/次、1次/d;对照组用PBS溶液替代OVA;2组小鼠在第18天回收肺组织,采用免疫荧光染色法评价小鼠哮喘模型的有效性,荧光定量PCR检测紧密连接相关蛋白基因Claudin1、Claudin3、Claudin4、Claudin5、Claudin7、Claudin10在肺组织中的表达.
结果：哮喘组Claudin3、Claudin4、Claudin10mRNA水平较对照组低(P＜0.05),而Claudin1、Claudin5、Claudin7mRNA水平与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).
结论：哮喘病理过程中气道上皮细胞紧密连接松散,提示气道上皮屏障破坏.
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