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利用简并引物RT—PCR，克隆复叶槭FtsZ基因的cDNA序列，利用马铃薯X组病毒载体pgR107，构建RNA干扰重组病毒载体pVX—AnFtsZi，并转化农杆菌GV3101（含辅助质粒pJICSa—rep）侵染烟草。40d后，检测烟草内源FtsZ基因的表达量。研究结果表明：从复叶槭中克隆到的569bpFtsZ基因cDNA片段，具有FtsZ蛋白的核心功能序列GGGTGSG。构建的hpRNA型RNA干扰载体抑制了FtsZ基因的表达。为培育槭树类彩叶新品种奠定分子理论基础。