【摘 要】
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为了研究卵形鲳鲹肿瘤坏死因子配体6(TNFSF6)的功能,本研究构建了TNFSF6的原核表达载体并制备了其多克隆抗体,首先通过PCR扩增技术扩增获得了TroTNFSF6的开放阅读框序列,并构
【机 构】
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海南大学南海海洋资源利用国家重点实验室,海南大学海南省热带水生生物技术重点实验室,海南大学海洋学院
【基金项目】
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海南省自然科学基金(2019RC078),海南省南海名家青年项目,海南大学科研平台建设项目(ZY2019HN09),国家海洋局海洋经济创新示范城市项目(HHCL201813,HHCL201802)
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为了研究卵形鲳鲹肿瘤坏死因子配体6(TNFSF6)的功能,本研究构建了TNFSF6的原核表达载体并制备了其多克隆抗体,首先通过PCR扩增技术扩增获得了TroTNFSF6的开放阅读框序列,并构建了原核表达重组质粒pET-TroTNFSF6,随后将重组质粒转化至大肠杆菌表达菌株BL21中,进行原核表达并获得重组蛋白rTroTNFSF6.结果显示,重组蛋白rTroTNFSF6大小约46.5 kDa,其最适诱导温度为20℃,诱导时间为8 h,IPTG的最佳浓度为0.6 mmol/L.可溶性分析表明,重组蛋白rTr
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