【摘 要】
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目的:探讨长链非编码RNA CBR3-AS1 (CBR3-AS1)在乳腺癌中表达及作用.方法:用qRT-PCR检测70例乳腺癌组织与癌旁组织,以及不同乳腺癌细胞系(MCF-7、MDA-MB-453、SKBR3)与正常乳
【机 构】
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湖北省武汉市武昌医院普通外科,湖北武汉,430061
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目的:探讨长链非编码RNA CBR3-AS1 (CBR3-AS1)在乳腺癌中表达及作用.方法:用qRT-PCR检测70例乳腺癌组织与癌旁组织,以及不同乳腺癌细胞系(MCF-7、MDA-MB-453、SKBR3)与正常乳腺上皮细胞系(HS578Bst)中CBR3-AS1的表达,分析CBR3-AS1表达与乳腺癌患者临床病理参数及预后的关系.将乳腺癌细胞SKBR3分别转染CBR3-AS1干扰序列(干扰组)、CBR3-ASi过表达序列(过表达组)及阴性对照序列(阴性对照组),用MTT法和流式细胞术分别检测各组细胞转染后增殖活力与凋亡的变化.结果:CBR3-AS1的相对表达量在乳腺癌组织中明显高于癌旁组织,在不同乳腺癌细胞系中均明显高于正常乳腺上皮细胞(均P＜0.01).乳腺癌组织中CBR3-AS1表达与TNM分期(P=0.003)、淋巴结转移(P=0.047)和远处转移(P=0.024)明显有关.CBR3-AS1高表达患者3年无瘤生存率和总生存率均明显低于CBR3-AS1低表达患者(53.3％vs.70.7％,P=0.003 2;62.8％vs.78.4％,P=0.005 7).与阴性对照组比较,干扰组细胞增殖活力明显降低、凋亡率明显升高,过表达组细胞增殖活力明显升高、凋亡率明显降低(均P＜0.01).结论:CBR3-AS1在乳腺癌中上调表达,并与不良临床病理特征及预后密切相关,机制可能与其过表达可促进乳腺癌细胞增殖,并抑制凋亡有关.
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