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目的：观察引火归元法（参附注射液）联合西药阿托伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病（ COPD）急性加重期的临床疗效及安全性。方法选择COPD急性加重期患者89例作为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，对照组患者44例给予常规的支气管扩张、吸氧、祛痰、抗感染等对症治疗；观察组患者45例在对照组治疗基础上给予参附注射液静脉滴注，同时口服阿托伐他汀。2组均治疗2周后比较临床疗效、患者肺功能改善、血清炎症因子水平变化和不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率明显高于对照组（ P＜0．01）。治疗后2组第1秒用力呼气量（FEV1％）及第1秒用力呼气量／用力肺活量（FEV1／FVC）均较治疗前明显提高，观察组明显高于对照组（P＜0．01）。2组p（O2）均显著高于治疗前，p（CO2）均显著低于治疗前，同时观察组明显优于对照组（P均＜0．05）。血清C反应蛋白（CRP）和白细胞介素－8（IL－8）水平均较治疗前明显降低，白细胞介素－2（IL－2）水平较治疗前明显升高，且观察组改变明显优于对照组（ P均＜0．01）。2组均未出现明显不良反应。结论引火归元法联合西药治疗COPD急性加重期疗效显著，可明显改善患者肺功能，抑制炎反应，安全性好，具有良好的临床应用价值。