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目的:探究驱动蛋白家族成员15(KIF15)在肝癌中的表达以及与肝癌生物学行为的关系.方法:利用TCGA数据分析不同临床情况肝癌患者KIF15表达及其对肝癌患者生存率的影响.观察肝癌SMMC-7721细胞的KIF15表达下调后,增殖能力、细胞周期及侵袭能力的变化.结果:数据库分析结果显示,肝癌患者的TNM或T分期越高,KIF15相对表达量越高(均P＜0.05);KIF15高表达肝癌患者生存率明显低于KIF15低表达肝癌患者(P＜0.05).SMMC-7721细胞转染siKIF15后,细胞增殖活性明显降低、细胞G0/G1期阻滞明显增加、细胞侵袭能力明显减弱.结论:KIF15的表达于肝癌的进展密切相关,其作用机制可能与促进肝癌细胞增殖和侵袭有关.