【摘 要】
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目的 观察利奈唑胺治疗期间低钠血症的发生率,并确定其危险因素.方法 回顾性分析2017年1月-2019年7月浙江中医药大学附属杭州西溪医院重症医学科152例接受利奈唑胺治疗的住院
【机 构】
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浙江中医药大学附属杭州西溪医院药剂科,杭州310023;浙江中医药大学附属杭州西溪医院重症医学科,杭州310023;浙江中医药大学附属杭州西溪医院统计室,杭州310023
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目的 观察利奈唑胺治疗期间低钠血症的发生率,并确定其危险因素.方法 回顾性分析2017年1月-2019年7月浙江中医药大学附属杭州西溪医院重症医学科152例接受利奈唑胺治疗的住院患者.低钠血症定义为利奈唑胺治疗期间血钠含量≤134 mmol·L-1.通过多元回归分析确定其危险因素.结果 28例(23.3％)患者出现低钠血症,其中2例为严重低钠血症(血纳含量≤128 mmol·L-1).单因素和多因素Logistic回归分析表明,应用利奈唑胺前血浆C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平(β=0.010,OR=1.019,95％CI 1.005～1.033,P=-0.007)以及合并使用脂肪乳氨基酸08)注射液(--1.591,OR=0.151,95％CI0.034～0.673,P=0.002)是低钠血症发生相关的独立变量.利奈唑胺治疗前,低钠血症组CRP水平显著高于非低钠血症组(t=-2.932,P=0.004).在联合应用脂肪乳氨基酸(18)注射液的患者中,低钠血症发生的频率明显更高(x2=20.444,P=-0.003).结论 使用利奈唑胺治疗的严重炎症患者和联合使用脂肪乳氨基酸(18)注射液的患者的血浆钠水平应该持续监测.
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