论文部分内容阅读
目的 TLR4信号通路可能和肝癌发生发展相关,文中旨在构建小鼠肝癌原位种植模型,通过体内实验研究抑制肝癌H22细胞TLR4信号通路对小鼠肝种植瘤的影响。方法构建TLR4基因沉默siRNA慢病毒载体,并转染小鼠肝癌H22细胞。实验分为空白对照组、空载体组及干扰载体组,空白对照组H22细胞未做处理,空载体组为未转入TLR4基因沉默siRNA慢病毒载体的H22细胞,干扰载体组为转入TLR4基因沉默siRNA慢病毒载体的H22细胞。计算各组小鼠肝种植瘤的体积,Western blot和免疫组化检测TLR4、My D88、NF-κB、TRAM蛋白分子的表达。结果干扰载体组肝癌移植瘤体积[(568.3±90.3)mm3]较空白对照组及空载体组[(1 303.0±194.1)、(1 385.0±137.0)mm3]减小(P<0.05)。Western blot和免疫组化检测干扰载体组肝癌移植瘤TLR4、My D88、NF-κB、TRAM蛋白的表达比空白对照组和空载体组降低(P<0.05)。结论下调TLR4信号能抑制小鼠肝癌原位种植瘤生长。其机制可能通过My D88依赖性途径作用NF-κB信号及非My D88依赖性途径作用TRAM接头蛋白。