【摘 要】
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目的 研究粉唑醇原药亚慢性经口毒性作用,初步分析染毒后对大鼠血液、肝和肾功能的影响. 方法 按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》的要求进行实验,将80只清洁级SD大
【机 构】
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湖南省职业病防治院,湖南长沙,410007
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目的 研究粉唑醇原药亚慢性经口毒性作用,初步分析染毒后对大鼠血液、肝和肾功能的影响. 方法 按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》的要求进行实验,将80只清洁级SD大鼠按体重随机分成4组,每组20只,雌雄各半.分别用含37.5、150和600 mg/kg粉唑醇的饲料连续喂饲染毒90 d.观察各组大鼠的临床表现、摄食量、体重,实验结束时测定相关血液学指标、血液生化学指标、脏器重量、脏器系数及病理组织学改变. 结果 雌鼠各组实际染毒剂量分别为2.8、12.2、47.2 mg/kg,雄鼠各组实际染毒剂量分别为2.8、11.3、47.1 mg/kg.试验期间,各剂量组雌、雄鼠活动、进食、饮水基本正常,未见明显中毒表现.与相应对照组相比,高剂量组雄鼠白细胞计数(WBC)显著降低.中、高剂量组大鼠尿素氮(BUN)和肌酐(CREA)显著升高,高剂量组雌鼠总胆红素(TBIL)升高;中、高剂量组雌鼠天冬氨酸氨基转换酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)显著升高;各剂量组雌、雄鼠各脏器重量和脏器系数与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05)或无生物学意义.大体解剖未见明显异常,粉唑醇原药未引起SD大鼠各脏器病理性改变. 结论 粉唑醇原药长期暴露对大鼠的血液、肝、肾具有毒性作用和潜在的致病风险.其对雌、雄SD大鼠亚慢性经口毒性试验的最大无作用剂量均为2.8mg/(kg bw·d).
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