【摘 要】
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特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是间质性肺疾病中最常见的类型,不同文献报道的年发病率在百万分之十几到几十之间,且有上升趋势.IPF患者总体预后极差,平
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特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是间质性肺疾病中最常见的类型,不同文献报道的年发病率在百万分之十几到几十之间,且有上升趋势.IPF患者总体预后极差,平均生存期约3年,甚至短于很多恶性肿瘤[1].因此近年来IPF的研究日益受到重视,在发病机制、诊断模式及治疗方法方面都有较大突破.2011年美国/欧洲/日本/拉美呼吸、胸科协会联合推荐了新的IPF诊断模式,其结合临床、影像、病理,并将多学科会诊作为IPF诊断的金标准[1].
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