【摘 要】
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根据苜蓿基因组ALDH基因和稳定表达Actin基因mRNA序列,设计3对引物.提取苜蓿总RNA,采用oligo dT18作为反转录引物,经反转录获得cDNA,通过优化反应体系及反应条件,建立以苜蓿A
【基金项目】
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云南省教育厅科学研究基金项目（2011C173）,国家自然科学基金（31160481）
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根据苜蓿基因组ALDH基因和稳定表达Actin基因mRNA序列,设计3对引物.提取苜蓿总RNA,采用oligo dT18作为反转录引物,经反转录获得cDNA,通过优化反应体系及反应条件,建立以苜蓿Aatin基因为内参对照,检测苜蓿乙醛脱氢酶（aldehyde dehydrogenase,ALDH）基因（a亚基和b亚基）的SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR方法,苜蓿ALDH基因（a亚基和b亚基）和Actin基因扩增曲线和标准曲线显示其基因扩增效率均大于99.9％,熔解曲线分析表明3个基因的扩增产物为特异
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